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TRIzol提取細(xì)胞RNA的經(jīng)驗(yàn)分享

發(fā)布時(shí)間： 2024-03-26　　點(diǎn)擊次數(shù)： 1738次

一、TRIzol法提取RNA的原理
Trizol是一種廣泛適用于多種樣品總RNA提取的試劑，例如人、動(dòng)物、植物和細(xì)菌、血液等。一般提取的總RNA沒有DNA和蛋白質(zhì)污染，常用于RT-qPCR、mRNA純化等實(shí)驗(yàn)。

廣譜型Trizol含有異硫氰酸胍/酚，具有裂解能力，可在短時(shí)間內(nèi)裂解細(xì)胞和組織樣本并有效抑制RNase酶活性從而保證RNA的完整性。其原理是Trizol中異硫氰酸胍、苯酚等不可逆地使蛋白質(zhì)和RNase變性。隨后進(jìn)行離心。在酸性條件下，總RNA保留在上層水相中，而大部分DNA和蛋白質(zhì)保留在中間相或下層有機(jī)相中。然后通過用異丙醇沉淀回收總RNA。

在這個(gè)過程中，可利用吡咯碳酸二乙酯(DEPC)可滅活RNase酶，75%的酒精洗滌RNA沉淀，去除蛋白質(zhì)，相關(guān)有機(jī)物的污染；最后用無(wú)核酶水溶解白色沉淀得到所需RNA。值得注意的是TRizol有毒，需在通風(fēng)櫥內(nèi)操作，做好自我防護(hù)！！

二、實(shí)驗(yàn)步驟
以細(xì)胞6孔板為例：

通常情況下，6孔板一般種100萬(wàn)/孔細(xì)胞左右，對(duì)于TRIZOL法而言，該細(xì)胞數(shù)目已經(jīng)足夠，但對(duì)于新手而言，該數(shù)目提取的RNA濃度可能較低，因此我一般做濃度梯度或者時(shí)間梯度實(shí)為了保證RNA足夠后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求，因此我會(huì)再6孔板里面鋪200萬(wàn)/孔細(xì)胞或者用6cm的中皿鋪300萬(wàn)細(xì)胞。
圖1. 六孔板(孔內(nèi)細(xì)胞經(jīng)過處理，渾濁程度不同)
圖2. 6cm培養(yǎng)皿
（1）對(duì)于細(xì)胞鋪板：一般情況下我會(huì)收集10cm的皿4個(gè)或者5個(gè)T25培養(yǎng)瓶，一般情況下細(xì)胞生長(zhǎng)較好可能會(huì)有3000-4000萬(wàn)的細(xì)胞，多的有5000萬(wàn)（懸浮細(xì)胞）。以懸浮細(xì)胞為例，漿細(xì)胞收集至15ml離心管后，離心去上清，再用1-2ml新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，通常會(huì)用1ml重懸。根據(jù)傳統(tǒng)的細(xì)胞計(jì)數(shù)板估計(jì)細(xì)胞數(shù)目：

①將計(jì)數(shù)板和蓋玻片擦干凈，通常用酒精噴洗幾次，將蓋玻片蓋在計(jì)數(shù)板上

②此時(shí)我們會(huì)對(duì)細(xì)胞重懸液進(jìn)行稀釋，一般稀釋10-20倍（20ul細(xì)胞懸液+180細(xì)胞培養(yǎng)基/20ul+380ul）

③計(jì)數(shù)板四個(gè)大方格細(xì)胞總數(shù)，壓線細(xì)胞計(jì)左不計(jì)右，按照公式：細(xì)胞數(shù)/ml：4個(gè)大格子細(xì)胞總數(shù)/4 ×稀釋倍數(shù)
例如：細(xì)胞重懸為2ml，稀釋20倍，鋪6孔板，每孔大約200萬(wàn)個(gè)細(xì)胞則：四個(gè)大方格計(jì)數(shù)分別為36,38,39,48，則平均數(shù)為40.25，細(xì)胞數(shù)目為40.25×20×10^4即大約有805萬(wàn)個(gè)細(xì)胞/ml。
鋪6孔板大約需要1200萬(wàn)個(gè)細(xì)胞/2ml，則將取樣誤差計(jì)算在內(nèi)：1200/805≈1.5，最終取1.51ml=1510ul細(xì)胞加新鮮培養(yǎng)基至12.1ml，驗(yàn)證：(1.51×805)/12.1≈100萬(wàn)細(xì)胞左右，每孔取2ml。

（2）言歸正傳，目前使用RNA裂解液（TRIZOL）提取RNA：需要自備無(wú)核酶水（DEPC水），異丙醇，氯仿（目前一般用氯仿替代物），無(wú)水乙醇。主要注意事項(xiàng)是：保證無(wú)酶環(huán)境，在通風(fēng)櫥內(nèi)操作！
1）貼壁細(xì)胞：先用PBS清洗細(xì)胞1~2次，六孔板對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組內(nèi)各加1mlRNA裂解液或0.5ml覆蓋細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其裂解，并將細(xì)胞+RNA提取液轉(zhuǎn)移至1.5mlEP管中（無(wú)酶），做好標(biāo)記，室溫靜置5min左右；

2) 向上述裂解液中加入1/5RNA裂解液體積的氯仿200ul(1ml)/100ul(0.5ml)，蓋緊管蓋，劇烈振蕩15s左右，使兩者充分混合，呈現(xiàn)乳濁狀（RNA裂解呈粉紅色），室溫靜置5min。
3）12000×g 4℃離心15min，樣品分層：上層無(wú)色液體，中間層乳白絮狀沉淀（盡量不要吸取到，可能會(huì)導(dǎo)致基因組DNA的污染），下層粉紅色有機(jī)相，小心吸取上層無(wú)色液體至新的無(wú)酶EP管中，通常情況下，取小于RNA裂解液體積的60%約為500ul/200ul。
4）在新的EP管中加入等體積的異丙醇，上下顛倒混勻，室溫放置10min；
5）2000×g 4℃離心10min，去上清，出現(xiàn)白色膠狀沉淀即RNA；

6）現(xiàn)配現(xiàn)用75%的乙醇（15ml離心管：11.25ml無(wú)水乙醇+3.75mlDEPC水/無(wú)RNase-free水），加入1.5ml離心管中，輕輕將沉淀彈起洗滌沉淀，7500g× 4℃。一般洗兩次。

7）室溫晾干5min左右，一般沒有被揮發(fā)的液體為無(wú)核酶水。最后加入30-50ul（一般加入30ul），溶解沉淀。放置-80保存以供后續(xù)使用。
三、注意事項(xiàng)
1、上述步驟為常規(guī)提取RNA的步驟，前提是我們的細(xì)胞量足夠，否則整個(gè)過程可能就非常考驗(yàn)“信念感"（很可能在異丙醇沉淀RNA這一步驟未有白色沉淀出現(xiàn)）：

（1）做過：6孔板每孔鋪100萬(wàn)細(xì)胞，3孔并提最終RNA濃度可達(dá)1000多ng/ul，目前200萬(wàn)每孔R(shí)NA濃度穩(wěn)定在300-500ng/ul(六孔板細(xì)胞鋪板數(shù)目有限)；

（2）步驟3）中吸取水相時(shí)，盡可能大小移液槍交替使用，例如取500ul，可使用200ul、100ul、50ul等體積多次吸取，盡量不要吸取到中間的絮狀沉淀。

2、異丙醇沉淀RNA這一步很關(guān)鍵，在我們離心后吸取丟棄上清時(shí)，在這一步之前我們有必要記住離心管放置的位置，例如離心管蓋子方向統(tǒng)一朝外，根據(jù)離心方向，我們可以有選擇吸棄上清，如下圖所示。
圖3. 離心管擺放位置
3、值得注意的是75%的酒精現(xiàn)配現(xiàn)用，濃度過低洗滌不佳，還會(huì)導(dǎo)致RNA溶解，事實(shí)上第二次洗滌沉淀時(shí)我們也可以使用100%酒精，離心轉(zhuǎn)速7500×g或不更換轉(zhuǎn)速12000×g也可，洗滌次數(shù)不能偷懶，洗滌不干凈可能會(huì)造成后期RNA濃度測(cè)定時(shí)蛋白質(zhì)污染。

4、室溫晾干RNA沉淀時(shí)，可以倒扣離心管在濾紙上或者放在通風(fēng)櫥內(nèi)，放置時(shí)間不宜過長(zhǎng)，時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致RNA不易溶解。

5、最后，在異丙醇沉淀RNA這一步驟中，如果看不見沉淀或者看不清沉淀，一種方法是我們可以使用手機(jī)手電筒或者mini小手電照射離心管管壁，可能會(huì)有微小的白色附著物，或者如第3點(diǎn)中所說的記住離心管的擺放位置，大小移液槍更換小心吸棄異丙醇。之后按步驟來可能仍會(huì)提出RNA。

6、另外，TRIZOL法提取RNA可將細(xì)胞收集至離心管中即步驟（1）完成后，可將含細(xì)胞的RNA裂解液于-80冰箱保存保存月余。

7、通常為了節(jié)約試劑，減少用量，0.5ml的TRIZOL足夠RNA的提取。

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