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PEG 介導(dǎo)的脾細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞的融合

發(fā)布時(shí)間： 2023-01-12　　點(diǎn)擊次數(shù)： 2275次

簡(jiǎn)介
細(xì)胞融合的方法有生物法、化學(xué)法和物理法。化學(xué)法常用的是化學(xué)誘導(dǎo)劑聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）結(jié)合高 pH、高鈣離子法。該法操作方便，目前已成為人工誘導(dǎo)細(xì)胞融合的主要手段。
原理
PEG 介導(dǎo)的細(xì)胞融合的基本原理是利用 PEG 使細(xì)胞相互接觸部位的膜結(jié)構(gòu)發(fā)生重排，加之膜脂雙層的相互親和以及彼此間表面張力的作用，引起相鄰質(zhì)膜在修復(fù)時(shí)相互合并在一起，導(dǎo)致細(xì)胞之間發(fā)生融合。PEG 介導(dǎo)的細(xì)胞融合率受下述因素影響。

① PEG 的分子量與濃度：分子量及其濃度與融合率成正比；但分子量越大、濃度越高，對(duì)細(xì)胞的毒性也就越大。為了兼顧二者，常用的 PEG 相對(duì)分子質(zhì)量為 1000～4000，濃度為 40％～60％。

② PEG 的 pH 值：pH 值在 8.0～8.2 之間融合效-率-最-高。

③ 融合時(shí)的溫度：由于生物膜的流動(dòng)性與溫度成正比，在細(xì)胞可承受的溫度范圍內(nèi)適當(dāng)提高溫度，可提高融合率。

④ 處理時(shí)間：處理時(shí)間越長(zhǎng)，融合率越高，但對(duì)細(xì)胞的毒害也越大。故一般將處理時(shí)間限制在 1.0～1.5 min 之內(nèi)。若融合后不繼續(xù)培養(yǎng)，可將處理時(shí)間延長(zhǎng)至 20 min。
用途
細(xì)胞融合不僅可用于核質(zhì)關(guān)系、基因定位、體細(xì)胞的遺傳和發(fā)育等生物學(xué)的基礎(chǔ)理論研究，而且在生產(chǎn)實(shí)踐上還有重要的應(yīng)用價(jià)值，目前已成功應(yīng)用于單克隆抗體的制備、新品種的培養(yǎng)、性狀的改良、疾病的治療和潛伏病毒的研究等領(lǐng)域。
材料與儀器
器材：

① 普通低速離心機(jī)

② 恒溫水浴鍋

③ 普通光學(xué)顯微鏡

④ 血細(xì)胞計(jì)數(shù)板

⑤ 天平、剪刀、鑷子、50 ml 無(wú)菌離心管、96 孔培養(yǎng)板、培養(yǎng)皿、燒杯、吸管、蓋玻片、載玻片

試劑：

① 材料：鼠、培養(yǎng)的骨髓瘤細(xì)胞

② PBS

③ HAT 選擇培養(yǎng)液

④ HT 培養(yǎng)液

⑤ PEG（M，＝4000）（50％）
步驟
PEG 介導(dǎo)的脾細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合的基本過(guò)程可分為如下幾步：

（一）試劑配制

（1）HAT 選擇培養(yǎng)液常用兩種儲(chǔ)存液（100xHT 和 100xA）來(lái)稀釋配制 HAT 培養(yǎng)液。

① 100xHT 稱取次黃-嘌-呤 136.1 mg 和胸腺嘧啶核苷 38.8 mg，加細(xì)胞培養(yǎng)用水至 100 ml。若溶解不佳，加熱（70 ℃）助溶。100 倍儲(chǔ)存液中，次黃-嘌-呤濃度為 10 mmol/L，胸苷為 1.6 mmol/L。0.22 μm 濾膜過(guò)濾除菌，分裝，-20 ℃ 保存，可保存 1 年。

② 100xA 稱取氨基蝶呤 1.76 mg，溶解于細(xì)胞培養(yǎng)用水中。加 1.0 mol/L NaOH 0.5 ml 助溶，再用 1 mol/L HC1 將 pH 調(diào)回至中性，定容至 100 ml。注意勿調(diào)成酸性，因?yàn)榘被蕦?duì)酸敏感。100 倍儲(chǔ)存液中氨基蝶呤的濃度為 0.04 mmol/L。0.22 μm 濾膜過(guò)濾除菌，分裝，-20 ℃ 保存，可保存 1 年。

③ 將 100xHT 和 100xA 各按 1:100 比例加到含小牛血清的完-全培養(yǎng)基中，即成 HAT 選擇培養(yǎng)液。其中各成分的最終濃度分別為：H,1x10-4 mol/L;A,4x10-7 mol/L;T,1.6x10-5 mol/L。

（2）100xHT 培養(yǎng)液 10 mmol/L 次黃-嘌-呤鈉鹽；1.6 mmol/L 胸腺嘧啶脫氧核苷。

（二）準(zhǔn)備脾細(xì)胞

（1）處死動(dòng)物并用乙醇擦拭腹部，剖開腹部暴露脾臟。

（2）用滅菌的鑷子和剪刀取出脾臟，置于一盛有 50 ml 滅菌 PBS 的燒杯中，洗去血污。

（3）把脾臟移入一盛有 20 ml 滅菌 PBS 的培養(yǎng)皿中。除去所有的多余組織和脂肪，并用 PBS 沖洗脾臟。

（4）把脾臟移入盛有 20 ml 滅菌 PBS 的培養(yǎng)皿，用滅菌的剪刀、鑷子剪碎組織，制成單細(xì)胞懸液。

（5）收集細(xì)胞于 50 ml 離心管，用 10 ml 滅菌的 PBS 清洗培養(yǎng)皿并轉(zhuǎn)移入離心管。靜置 1 min。

（6）小心把細(xì)胞懸液移入一新的離心管，不要讓管底的組織塊一并轉(zhuǎn)入。

（7）用 10 ml 滅菌的 PBS 清洗有組織塊的離心管，靜置 1 min 后小心移出細(xì)胞懸液，并和上一次的細(xì)胞懸液混合。

（8）室溫下以 800 g 離心 5 min。

（9）小心棄上清液。用 50 ml 滅菌的 PBS 重懸細(xì)胞，重復(fù)離心。

（10）小心棄上清液。在 10 ml 滅菌的 PBS 中重懸細(xì)胞。

（11）取 1 滴進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

（三）準(zhǔn)備骨髓瘤細(xì)胞

（1）從 2～4 個(gè)培養(yǎng)瓶中收集處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的骨髓瘤細(xì)胞。

（2）用滅菌的 PBS 清洗細(xì)胞，800 g 離心 5 min。

（3）重復(fù)洗滌、離心一次。

（4）用 10 ml 滅菌的 PBS 重懸細(xì)胞。

（5）取 1 滴進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

（四）融合步驟

（1）以 3:1～5:1（脾細(xì)胞：骨髓瘤細(xì)胞）的比例在 50 ml 離心管中混合脾細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞（細(xì)胞總數(shù)約為 106）。室溫下 800 g 離心 5 min。

（2）盡可能地棄去上清液。輕叩管底使沉淀松動(dòng)，置 37 ℃（39 ℃ 更佳）水浴中預(yù)溫。

（3）緩慢逐滴加入 1 ml 37 ℃ 預(yù)溫的 50％ PEG 溶液，邊加邊輕搖混勻，加完后用吸管輕輕吹打混勻。37 ℃ 靜置 1 min。

（4）用 20 ml 滅菌的 PBS 稀釋 PEG。注意動(dòng)作一定要緩慢，尤其是開始稀釋時(shí)（最初 1 ml 在 1 min 內(nèi)加完，之后可加快速度）。800 g 離心 5 min，棄上清液。

（5）重復(fù)洗滌、離心一次。

（6）棄上清。在 HAT 培養(yǎng)液中重懸沉淀，使細(xì)胞密度為 5x105 個(gè)/ml

（7）轉(zhuǎn)入 96 孔培養(yǎng)板，每孔 0.2 ml。在 CO2 培養(yǎng)箱中 37 ℃ 培養(yǎng)
5～7 d，其間根據(jù)需要換 HAT 培養(yǎng)液。

（8）觀察細(xì)胞融合結(jié)果。

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PEG 介導(dǎo)的脾細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞的融合

（一）試劑配制

（二）準(zhǔn)備脾細(xì)胞

（三）準(zhǔn)備骨髓瘤細(xì)胞

（四）融合步驟